תיאור התפקיד:
התפקיד משלב הובלת פעילות הפיתוח העסקי והשיווק של הרשות למחקר פרה־קליני בטכניון, לצד אחריות מקצועית על ניהול והובלת מחקרי
GLP, וכולל בין היתר:
- הובלת אסטרטגיית הפיתוח העסקי והשיווק של שירותי הרשות
- יצירת קשרים ופיתוח שיתופי פעולה עם חברות ביוטק, פארמה, מכשור רפואי ו־CROs בארץ ובחו״ל
- זיהוי צרכים מחקריים, בניית פתרונות פרה־קליניים מותאמים והובלת תהליכי התקשרות
- הכנת הצעות מחקר, הצעות מחיר, מצגות וחומרים שיווקיים מקצועיים
- הגשת מחקרים לוועדת האתיקה בטכניון
- ייצוג הרשות מול לקוחות, שותפים, חוקרים וגורמי חוץ
ניהול והובלת מחקרי
GLP בתפקיד
Program Lead / Study Director
- אחריות על תכנון, תיאום ובקרה של מחקרי GLP בהתאם לדרישות רגולציה ונהלי איכות
- עבודה שוטפת מול חוקרים, צוותי מעבדה, QA, וטרינר אחראי וגורמי רגולציה
- מעקב אחר לוחות זמנים, תקציבים, אבני דרך ועמידה ביעדים
- עבודה בהתאם לנהלי איכות, SOPs ומערכות ממוחשבות (כולל SAP לפי הצורך)
דרישות התפקיד:
- תואר שני במדעי החיים / ביוטכנולוגיה / רוקחות / תחום רלוונטי (תואר שלישי – יתרון)
- ניסיון בעבודה בסביבת GLP או במסגרת מחקר פרה־קליני רגולטורי – חובה
- ניסיון בניהול מחקרי GLP בתפקיד Study Director או בתפקיד מוביל מחקר – יתרון
- ניסיון בפיתוח עסקי, שיווק, עבודה מול תעשייה או ניהול לקוחות – יתרון משמעותי
- היכרות עם רגולציה פרה־קלינית (GLP, OECD, FDA/EMA)
- יכולת עבודה עצמאית וניהול מספר ממשקים ופרויקטים במקביל
- כישורי תקשורת בין־אישית גבוהים, יכולת הצגה, רהיטות, ומנהיגות
- יכולת עבודה תחת לחץ ועמידה בלוחות זמנים
- שליטה גבוהה באנגלית (קריאה, כתיבה ודיבור)
- שליטה ביישומי מחשב; ניסיון במערכות ERP / SAP – יתרון
הערות:
- המשרה הינה זמנית ובהיקף של 100%
- נכונות לעבודה בשעות נוספות בהתאם לצרכי היחידה
